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色盲的遗传概率有多大

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"色盲的遗传概率有多大"的内容简介:

本文将针对色盲疾病进行讲解。介绍《色盲的遗传概率有多大》的详细内容,已便于患有“色盲”患者,在日常生活和“色盲”疾病治疗的过程中多加注意。更多《色盲的遗传概率有多大》内容请查看全文...

色盲严重影响着患者的正常生活,如果我们不能正确区分出颜色的话,那么我们的生活将是什么样的呢?尤其是开车,色盲是绝对不允许的,如果您是色盲患者,那么一定要对您的安全负责,色盲的检查一定要到专业的眼科医院做!

对于色盲主要的一个特点就是遗传,那么是不是只要父母双方有一个色盲,其孩子就会是色盲呢?色盲的遗传概率到底有多大呢?

色盲亦称“色觉辨认障碍”,是指无法正确感知部分或全部颜色间区别的缺陷。通常色盲发生的原因与遗传有关,但部分色盲则与眼,视神经或脑部损伤有关,也可由于接触特定化学物质。其中红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。

色盲发生率在中国男性约为5%~8%、女性0.5~1%;日本男性约为4%~5%、女性0.5%;欧美男性8%、女性0.4%。中国先天性色盲的发生率,男性约5.14%,女性约为0.73%。

遗传导致的色盲基本分为三个阶段:

第一阶段,椎体细胞开始发育生长。如果这个阶段由于基因问题,没有生长出椎体细胞,属于全色盲。

第二阶段,椎体细胞刚刚形成时,只能分辨光度,随后开始分化成识别黄色和蓝色的两种锥体细胞。如果没有分化,属于全色弱。

第三阶段,黄色椎体开始分化成红色椎体和绿色椎体。如果没有经过这个过程或者分化出错,就会造成红色盲和绿色盲;如果部分出错,导致椎体感受颜色和其他人不同,就会导致红色弱或绿色弱。

以上是色盲遗传的简单介绍,如果您对自己的下一代不放心,就一定要到专业的眼科医院了解色盲的详细资料,以便于减少色盲的遗传!

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(责任编辑:李静)

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